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美国首例!CRISPR 基因编辑技术应用于癌症治疗—

抗癌管家提示:据美联社报道,美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过 CRISPR 基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造。
医生从患者血液中提取出免疫系统细胞,对其进行基因改造以帮助患者对抗癌症,这是美国首次尝试使用 CRISPR 基因编辑治疗癌症。
​Edward Stadtmauer 博士这三名患者已经年过六旬,抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。
其中两名患有多发性骨髓瘤,另一名患有肉瘤。
他们在接受了传统的手术、放化疗后,癌症依然扩散转移了。
宾夕法尼亚大学肿瘤学教授 Edward Stadtmauer 博士带领的研究团队决定通过 CRISPR 基因编辑技术帮助改造患者的 T 细胞。
T 细胞靶向 NY-ESO-1 抗原由于担心基因编辑技术会发生错误,研究人员先从患者血液中提取出 T 细胞,然后使用 CRISPR-Cas9 编辑来移除三个可能干扰细胞抵抗癌症或引起副作用的基因。
这一编辑的过程中,先是移除 T 细胞的天然受体,以确保免疫细胞与癌细胞的正确部位结合,然后编辑删除 PD-1 这一种自然的检查点,因为有时它会阻止 T 细胞执行工作。
随后,研究人员将一种病毒插入 T 细胞受体 (TCR),TCR 会引导编辑后的 T 细胞靶向一种称为 NY-ESO-1 的抗原。
这种抗原仅在部分癌细胞中表达,正常组织中很少会发现。
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这意味着必须提前对患者进行筛查,以确保他们能够通过该方法得到治疗。
一旦注入编辑过后的细胞,患者体内的细胞生长量就会增加 10,000 倍至 100,000 倍。
在随后的血液检测中,三名参与者体内 CRISPR 编辑过的 T 细胞都得到了扩增并存活了下来。
虽然没有人对治疗产生反应,但也没有出现与治疗相关的严重不良事件。
旨在提高患者自身的抗癌能力参与研究的医学教授 Richard W. Vague 博士表示:「我们使用的方法并不是旨在改变人体内的 DNA,而是一种免疫疗法其目的是提高患者自身的抗癌能力。
」虽然现在还不能确定该疗法是否会真正治疗癌症,但此次研究的重点是确保该过程安全可行。
一旦获得 FDA 的批准,抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。
医生表示他们将能够针对不同的基因,更有效地攻克癌症。
未来,研究人员计划将再治疗 15 名患者,并评估其安全性和效果。
本文转载自抗癌管家。

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